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杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)在惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的客观缓解率为47.3%

时间:2024-02-21 11:40 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  杜韦利西布是一种口服的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3K信号通路,这一通路在多种癌症中过度激活,包括淋巴瘤。多项研究表明,杜韦利西布在治疗淋巴瘤方面具有显著优势,能有效抑制肿瘤增长,延缓疾病进展,并降低死亡风险。杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)在治疗淋巴瘤中的显著优势:有效抑制肿瘤增长

杜韦利西布

  淋巴瘤,一种源于淋巴系统的癌症,一直以来都是医学界面临的挑战。尽管近年来治疗手段有所进步,但复发和难治性淋巴瘤的治疗仍然是一个巨大的难题。然而,一种名为杜韦利西布(Duvelisib,也被称为Copiktra)的药物的出现,为淋巴瘤的治疗带来了新的希望。

  欧洲药品管理局已经批准杜韦利西布上市,用于既往接受过至少2种治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者或既往接受过至少2种全身治疗的难治性滤泡性淋巴瘤患者。这一决策基于3期DUO试验的结果,该试验评估了杜韦利西布与ofatumumab(一种单克隆抗体)在复发/难治性CLL或小淋巴细胞白血病(SLL)患者中的疗效对比。

  根据独立审查委员会(IRC)的评估,杜韦利西布组的中位无进展生存期(PFS)为13.3个月,而ofatumumab组为9.9个月。研究人员评估的结果也显示,杜韦利西布组的中位PFS为17.6个月,而ofatumumab组为9.7个月。这些数据均表明,杜韦利西布相较于ofatumumab,能显著延长患者的无进展生存期,降低疾病进展或死亡的风险。

  此外,2期DYNAMO试验的结果也进一步证实了杜韦利西布在治疗淋巴瘤中的疗效。该试验发现,杜韦利西布在惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的客观缓解率(ORR)为47.3%(根据IRC评估),研究人员评估的ORR为59.7%。在滤泡性淋巴瘤患者中,这些比率分别为42.2%和53.0%。对于小淋巴细胞白血病患者,客观缓解率分别为67.9%和85.7%,边缘区B细胞淋巴瘤患者的客观缓解率分别为38.9%和50.0%。这些数据均显示,杜韦利西布在治疗不同类型的淋巴瘤中均具有较好的疗效。

  总的来说,杜韦利西布作为一种新型的PI3K抑制剂,在治疗淋巴瘤方面展现出了显著的优势。其能有效抑制肿瘤增长,延缓疾病进展,降低死亡风险,为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。然而,我们也应意识到,药物治疗的效果因个体差异而异,因此在使用杜韦利西布时,应根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定。同时,我们也期待未来能有更多的研究来进一步证实和优化杜韦利西布在淋巴瘤治疗中的应用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 杜韦利西布 https://www.kangbixing.com/drug/dwlxb/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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