塞尔帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对ROS1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌和实体瘤。ROS1和NTRK是两种在癌症中常见的基因融合，它们的异常表达会驱动肿瘤的生长和扩散。塞尔帕替尼通过抑制这两种基因融合，从而有效地阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。
在肺癌中，RET突变有些类似于ALK突变，也是一种“钻石”突变，罕见但有效。罕见是指它的突变频率低，在NSCLC中只有1%~2%，而有效就是指RET靶向药的疗效特别好了。得益于塞普替尼的强入脑能力，在有脑转移的患者中，塞普替尼的疗效优势更为明显。
塞普替尼的两项III期研究结果公布，再次证明了它的超强疗效：在RET突变非小细胞肺癌中，塞尔帕替尼组患者中位无进展生存期（PFS）为24.8个月，超过2年，患者进展或死亡风险降低54%。在RET突变甲状腺髓样癌中，塞普替尼组患者中位PFS仍未达到，但相比使用卡博替尼或凡德他尼的对照组，患者进展或死亡风险降低72%。
塞尔帕替尼作为一种新一代抗癌药物，为许多癌症患者带来了新的希望。它的研发和应用展示了现代医学在癌症治疗方面的巨大进步。尽管面临着价格和治疗适应性的问题，但我们相信随着科学的发展和技术的进步，这些问题终将得到解决。未来，我们有理由期待更多的创新药物如塞尔帕替尼一般，为癌症患者带来更好的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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