安必松是一种脂质体包裹两性霉素B（Amphotericin B）的药物制剂，旨在提高药物在体内的稳定性和生物利用度。两性霉素B是一种广谱抗真菌药物，对多种真菌具有强大的抗菌活性。然而，由于其在水溶液中的稳定性较差，且对肾脏的毒性较高，限制了其在临床的应用。安必松的研发，旨在克服这些问题，使两性霉素B能够更好地服务于患者。主要适用于：发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可接受的毒性阻止使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者；内脏利什曼病的治疗。

　　AmBisome(安必素)在治疗念珠菌病等深部真菌疾病方面的临床疗效与两性霉素B脱氧胆酸盐(AmB-D)相似，但肾毒性低于AmB-D。临床数据表明，单剂量的两性霉素B脂质体制剂比传统的AmB-D达到更高的血浆峰值浓度，在肾脏和肺部的蓄积量更低。此外，两性霉素B的脂质体制剂在注射后1周仍持续存在于尿液中，粪便中排出的量才不到10%。

　　安必松的作用机制主要依赖于其包裹的两性霉素B。两性霉素B能够与真菌细胞膜上的固醇成分结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内物质外泄，从而达到杀灭真菌的目的。而安必松的脂质体包裹技术，则能够提高两性霉素B在体内的稳定性，降低肾脏毒性，同时增加药物在感染部位的浓度，提高治疗效果。

　　安必素（AmBisome）在治疗深部真菌病如念珠菌病等的临床疗效上，与两性霉素B的去氧胆酸盐（AmB-D）相仿，肾毒性也是低于AmB-D。根据临床数据表明，单一剂量的两性霉素B脂质体制剂的血药峰浓度比传统AmB-D更高，在肾和肺中较低，注射1周后两性霉素B脂质体制剂从尿液和粪便中排出的量才不到10%。

　　此外，在一项国内的多中心、开放、阳性药、随机平行对照研究中，116例深部真菌感染患者，其中在给予安必素治疗的试验组，痊愈率为63.3%，有效率为96.7%；在给予两性霉素B治疗的对照组中，痊愈率为50.0%,有效率为86.7%。安必素的治疗还是优于两性霉素B的治疗。总的来说，两性霉素B脂质体(安必素AmBisome)和其他药物包括两性霉素B相比，其不良反应如发热、寒战、肾毒性都是更少的。

　　相比较其他药物来说，它的优势就在于抗菌谱广、抗菌活性更好。在一项回顾性临床研究中，研究者发现两性霉素B脂质体优于两性霉素B,其毒性比两性霉素B小，由于更加安全、有更少的不良反应，两性霉素B脂质体（安必松AmBisome）是治疗毛霉菌病的一线药物。安必松作为一种创新药物治疗方案，已经在全球范围内广泛应用于真菌感染的治疗。在侵袭性念珠菌病、曲霉病以及其他一些严重的真菌感染中，安必松表现出了显著的治疗效果。与传统的两性霉素B相比，安必松在治疗过程中能够更好地保护患者肾脏功能，降低不良反应发生率，提高患者的生存质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 安必松 https://www.kangbixing.com/drug/anbisu/