鲁比卡丁是一种创新的抗癌药物，属于DNA拓扑异构酶抑制剂。它能够通过干扰癌细胞内的DNA复制和转录过程，从而抑制癌细胞的增殖。与传统的抗癌药物相比，鲁比卡丁具有更高的选择性和更低的毒性，为癌症患者提供了新的治疗选择。用于治疗转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者，这些患者在铂类化疗时/后，出现疾病进展。
鲁比卡丁是一种烷基化药物，与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会引发一系列的事件，影响DNA结合蛋白的后续活性，包括一些转录因子和DNA修复通路，从而导致细胞周期的紊乱，最终导致细胞死亡。
PM1183-B-005-14（试验B-005；NCT02454972）是一项多中心、非盲、多组试验，评估卢比替定单药治疗晚期或转移性实体瘤的疗效。共招募了105名在铂类化疗时/后，发生病情进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。一组在铂类化疗时/后，发生病情进展的小细胞肺癌（SCLC）患者，每21天（一个周期）静脉滴注卢比替定3.2mg/m2，接受用药周期的中位数为4（范围1-24）。最终研究人员评估的结果为：ORR为35%，中位DoR为5.3个月；IRC评估的结果为：ORR为30%，中位DoR为5.1个月。
自鲁比卡丁问世以来，它已经在多种癌症治疗中展现出了良好的疗效。临床试验表明，鲁比卡丁对于小细胞肺癌具有较好的治疗效果。其独特的作用机制使得它能够在不损害正常细胞的前提下，有效地杀死癌细胞，从而延长患者的生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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