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拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib/Vitrakvi)对于NTRK基因融合的成人及儿童实体瘤患者缓解率高

时间:2024-03-02 12:56 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,对原肌球蛋白受体激酶(TRK)具有较好的抑制作用,主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗(NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因子)。拉罗替尼主要针对的是携带NTRK基因融合的癌症。NTRK基因是一种原癌基因,当它与其他基因融合时,会导致细胞异常增殖,从而引发癌症。拉罗替尼能够抑制NTRK融合蛋白的活性,阻断癌细胞的信号传导通路,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

拉罗替尼

  拉罗替尼在临床试验中表现出色,对于多种类型的癌症均具有良好的治疗效果。在一项针对多种实体瘤的I/II期临床试验中,拉罗替尼对NTRK融合阳性患者的总体缓解率高达75%,且缓解持续时间长达17.7个月。这些数据充分证明了拉罗替尼在癌症治疗中的潜力和优势。拉罗替尼可用于治疗NTRK基因融合的成人及儿童实体瘤患者,其次拉罗替尼对癌症的缓解率高达69%,其中22%的患者可以达到完全缓解,即影像学完全找不到肿瘤的存在。

  拉罗替尼作为一种广谱抗癌药物,具有广泛的应用前景。由于其针对的是NTRK基因融合这一共同靶点,因此有望治疗多种类型的癌症,包括软组织肉瘤、肺癌、甲状腺癌等。此外,拉罗替尼还具有口服方便、副作用相对较小等优点,使得患者在治疗过程中能够保持良好的生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/



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(责任编辑:康必行-小洁)
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