依拉环素可以阻止肽链的进一步合并，延长了其对细菌的作用时间，可针对的细菌有肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、粪肠球菌、产酸克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、血管链球菌群、产气荚膜梭菌芽孢杆菌多种，因此在治疗复杂性腹腔感染方面具有显著疗效，受到临床研究者以及患者的广泛关注。依拉环素适用于治疗多种感染疾病，如复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤和软组织感染以及社区获得性肺炎等。在临床试验中，依拉环素表现出对多种耐药菌株的高效杀菌作用，为临床抗感染治疗提供了新的选择。
依拉环素是一种新型、全合成、广谱、含氟四环素类、静脉注射抗菌药物，其作用机制与替加环素相似，具有对抗需氧和厌氧革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体（包括多重耐药(MDR)细菌）的体外活性。它通过与细菌的30S核糖体亚基结合，阻止氨基酰tRNA分子进入核糖体A位，从而有效地抑制了细菌蛋白质的合成。
依拉环素II、III期临床试验证实其治疗复杂腹腔内感染（cIAI）的疗效不劣于厄他培南和美罗培南。在真实世界研究中，感染类型包括腹腔内感染、肺炎、骨关节和皮肤软组织感染、糖尿病足感染、血流感染、导管相关性感染等，依拉环素的疗效和安全性良好。
依拉环素的优势在于其独特的抗菌机制和广泛的抗菌谱，使其能够对抗多种耐药菌株。然而，随着抗生素的广泛应用，耐药性的问题依然严峻。因此，在使用依拉环素时，需遵循合理的用药原则，避免滥用和误用，以延缓耐药性的产生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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