索托拉西布（SOTORASIB）是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。这种药物通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的信号传导，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。索托拉西布AMG 510不会与野生型KRAS结合，也不会改变非KRAS G12C突变肿瘤的细胞活力，表明它对突变KRAS G12C肿瘤具有选择性。索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变体的口服抑制剂，具有高度的选择性和活性。KRAS基因是一种在多种癌症中常见的突变基因，其突变会导致细胞增殖失控，进而引发癌症。索托拉西布的出现，使得针对KRAS G12C突变体的癌症治疗成为可能。

　　索托拉西布针对KRAS G12C突变体，对正常细胞的影响较小，降低了副作用的发生。索托拉西布能够有效地抑制KRAS G12C突变体的活性，从而抑制癌细胞的增殖和转移。与传统化疗药物相比，索托拉西布的副作用较小，患者更容易接受并坚持治疗。

　　KRAS基因是一种在多种癌症中常见的突变基因，其突变形式包括G12C等。由于KRAS蛋白在细胞内的重要作用，使得针对KRAS突变的治疗药物研发一直面临巨大挑战。然而，随着对KRAS突变机制的深入研究，科学家们逐渐发现了针对KRAS G12C突变的治疗策略，索托拉西布就是在这样的背景下应运而生。

　　AMGEN启动了一项涉及533名KRAS G12C参与者的I/II期临床试验患有各种晚期实体瘤的突变，研究索托拉西布AMG 510作为单一疗法或与抗PD-1免疫检查点阻断剂联合使用的疗效。这项临床试验的初步结果令人鼓舞，所有接受最高/目标剂量(960 mg)治疗的患者（接受过多次失败的既往治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者）均实现了疾病控制（54%表现出部分缓解，46%表现出部分缓解）证明疾病稳定）。只有35.3%的患者报告了与治疗相关的不良事件，主要是1级和2级恶心和呕吐。

　　针对非小细胞肺癌，中位随访时间为24.9个月。结果显示，接受索托拉西布治疗，患者的2年生存率达到了32.5%，全面超过了既往的治疗方案!既往非鳞状非小细胞肺癌患者的二线治疗方案，例如多西他赛联合或不联合雷莫芦单抗方案，治疗患者的2年生存率大约在15%~22%左右，索托拉西布方案的优势非常明显。结合既往的研究数据来看，索托拉西布治疗的整体缓解率达到了40.7%，中位缓解持续时间12.3个月;患者1年生存率为50.8%，2年生存率为32.5%。

　　自索托拉西布问世以来，其在临床试验中表现出了令人瞩目的疗效。多项研究表明，对于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，索托拉西布能够显著延长患者的生存期，提高生活质量。此外，该药物还显示出对其他类型癌症的潜在治疗作用，如结肠癌、胰腺癌等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托雷塞/索托拉西(SOTORASIB)治疗非小细胞肺癌的功效怎么样？ 

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