莫妥珠单抗是一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，是第一个获得FDA认可的同类抗体。它针对的是B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双重方法刺激现有的T细胞发挥作用，将细胞毒性蛋白释放到B细胞中以消除它们。它标志着一种新型的固定期限现成癌症免疫疗法，可以减少患者开始治疗的延迟。莫妥珠单抗标志着首个针对R/R滤泡性淋巴瘤的双特异性抗体，为CAR-T疗法提供了替代方案。它使患者能够接受门诊静脉输液，从而绕过等待期。用于之前至少接受过两次全身治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

　　莫妥珠单抗是一种双特异性抗体，能够同时结合CD3和CD20两种抗原。CD3是T细胞表面的标志性抗原，而CD20则主要表达于B细胞淋巴瘤细胞表面。通过同时结合这两种抗原，莫妥珠单抗能够激活T细胞，使其对B细胞淋巴瘤细胞产生特异性的杀伤作用。这种机制使得莫妥珠单抗在针对B细胞淋巴瘤的治疗中具有独特的优势。

　　已公布的评价莫妥珠单抗治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的2期临床试验GO29781结果显示：80%(72/90)接受莫妥珠单抗治疗的患者出现客观缓解，其中57%的患者在至少18个月内保持缓解，60%（54/90）的患者达到完全缓解（CR）。安全性方面，试验中最常见的不良反应(AE)是细胞因子释放综合征39%，但一般为低级。

　　莫妥珠单抗作为一种免疫治疗药物，具有高度的特异性和较低的副作用发生率。与传统化疗药物相比，它能够更准确地针对肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。然而，莫妥珠单抗在治疗过程中也可能引发一些免疫反应相关的不良反应，如细胞因子释放综合征等。因此，在使用莫妥珠单抗进行治疗时，需要对患者进行密切的监测和管理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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