对于既往接受过两次或多次TKI治疗的Ph+CML-CP患者，推荐的阿西米尼布剂量为每日80mg口服，或每日两次，每次40mg口服，间隔约12小时。推荐剂量的阿西米尼布可以在不进食的情况下口服，但在服用该药物前至少2小时和服用后1小时内应避免进食。阿西米尼布（Scemblix/Asciminib）在治疗费城染色体阳性白血病中的显著功效

　　费城染色体阳性白血病，也称为慢性髓性白血病（CML），是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤。这种病症的特点是骨髓中产生了大量的异常白细胞，这些白细胞会累积并阻止正常的血液细胞生成。长期以来，治疗CML的主要方法是使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）来抑制异常白细胞的生长。然而，对于某些患者，TKI治疗可能会产生耐药性或不耐受性，这使得治疗变得更具挑战性。

　　阿西米尼布（Asciminib，也被称为Scemblix）是一种新型的特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）的变构抑制剂。这种药物通过结合ABL1肉豆蔻酰口袋，抑制BCR-ABL1的活性，从而为TKI治疗耐药和/或不耐受的患者提供了新的治疗手段，极大地改善了这些患者的预后。

　　阿西米尼布作为一种激酶抑制剂，已被证明对治疗成人患者的CML具有良好的疗效。这种药物尤其适用于既往接受过两种以上TKI治疗的费城染色体阳性CML（Ph+CML）慢性期患者，以及T315I突变的慢性期Ph+CML患者。

　　根据美国血液学会（ASH）虚拟年会期间公布的研究结果，阿西米尼布在治疗CML患者时表现出积极的安全性和有效性。特别是在对先前TKI不耐受的患者和先前获得完全细胞遗传学反应（CCyR）的患者中，这种药物的效果尤为显著。

　　一项3期临床试验的结果显示，与抗癌药Bosulif（博舒替尼）相比，阿西米尼布在24周内几乎使患者的主要分子学反应率（MMR）翻倍。此外，由于不良反应而停止接受治疗的患者比例在阿西米尼布组也明显低于Bosulif组（7%比25%）。

　　总之，阿西米尼布（Scemblix/Asciminib）作为一种新型的STAMP抑制剂，为治疗费城染色体阳性白血病提供了新的选择。其显著的疗效和较低的不良反应发生率使其成为TKI治疗耐药和/或不耐受患者的理想选择，为这些患者带来了更好的治疗前景。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 阿西米尼布 https://www.kangbixing.com/drug/axmn/