尼达尼布是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制多种生长因子受体来发挥作用。这些生长因子受体在纤维化过程中起着关键作用，通过抑制它们的活性，尼达尼布能够减缓或逆转纤维化的进程。尼达尼布已被批准用于治疗两种主要的纤维化疾病：特发性肺纤维化（IPF）和系统性硬化症相关的间质性肺疾病（SSc-ILD）。这两种疾病都是慢性、进行性的纤维化疾病，严重影响患者的生活质量和预期寿命。尼达尼布的出现为这些患者提供了一种新的治疗选择。
在治疗效果方面，多项研究表明，尼达尼布可以显著减缓IPF和SSc-ILD患者的肺功能下降速度。通过抑制纤维化进程，尼达尼布有助于维持患者的肺功能，从而延长其寿命。一项评估尼达尼布治疗IPF有效性与安全性的临床研究（INPULSIS研究）发现，相比于安慰剂，尼达尼布可减缓疾病进展，降低肺功能年下降率约50%。这项研究的结果发表于国际权威期刊《新英格兰医学杂志》。此外，尼达尼布还可以改善患者的生活质量，减轻症状，如咳嗽、呼吸困难等。
作为一种酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布是我国目前唯一获批用于治疗SSc-ILD的靶向抗纤维化药物，其通过抑制细胞膜PDGFR、FGFR、VEGFR胞内段的酪氨酸激酶，阻断上述生长因子相关的信号通路，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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