吉列替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用于FLT3基因突变的急性髓系白血病。FLT3基因是一种在造血干细胞中表达的基因，当其发生突变时，可能导致白血病的发生。吉列替尼通过抑制FLT3激酶的活性，从而阻断白血病细胞的增殖和扩散。
多项临床试验表明，吉列替尼在治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者方面取得了显着疗效。在一项涉及315名患者的随机对照试验中，接受吉列替尼治疗的患者相比对照组，中位生存期得到了显着延长。此外，吉列替尼还显示出较好的耐受性，使得患者在治疗过程中能够保持较好的生活质量。
一项国际、多中心、开放性Ⅲ期ADMIRAL研究显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药治疗在FLT3突变R/R AML治疗中缓解率获益（完全缓解和伴部分血液学恢复的完全缓解率，34.0%vs 15.3%）和远期生存获益（中位总生存，9.3个月vs 5.6个月，p＜0.001）更为显着。吉瑞替尼组预估1年、2年、3年的生存率分别为36.6%、20.6%和15.8%，均高于补救性化疗（SC）组。ADMIRAL试验中的R/R FLT3突变的AML患者能从长期使用吉瑞替尼治疗中获益，并且可以持续改善患者的生存率。
总之，吉列替尼作为一种创新的治疗急性髓系白血病药物，为白血病患者带来了新的希望。然而，在使用过程中，需要关注其可能带来的副作用，并采取相应措施以减轻对患者的影响。随着医学研究的不断进步，相信吉列替尼将为更多患者带来更好的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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