乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子，其最主要的作用靶点为VEGFR2、VEGFR3，比作用于FGFR1、PDGFRα/β选择性高10倍左右，这可能是其临床效果优于索拉非尼的原因之一，通过抑制RET、c-KIT、PDGFR-α和PDGFR-β抑制肿瘤细胞的增殖，同时影响肿瘤微环境，具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成作用。

　　肝细胞癌的靶向治疗，索拉非尼是一线标准治疗方案，现在终于传来重磅新进展——仑伐替尼一线治疗不可手术切除的肝细胞肝癌III期REFLECT研究取得成功：有效率24%，是索拉非尼的2.7倍，PFS7.4个月，是索拉非尼的1倍，中位生存期没有差别。下面就来为你扒一扒仑伐替尼。

　　多项研究表明，乐伐替尼在肝癌治疗中展现出了良好的疗效。在一项随机对照试验中，乐伐替尼单药治疗晚期肝癌患者的总生存期和无进展生存期均显著优于索拉非尼，且不良反应发生率较低。此外，乐伐替尼与其他抗癌药物的联合应用也在探索中，以期进一步提高治疗效果。仑伐替尼一线治疗不可手术切除的肝细胞肝癌III期，与索拉非尼相比，仑伐替尼的OS不劣于索拉非尼，但在OS上并没有优势；在无进展生存期（PFS），进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）上都要优于索拉非尼。

　　乐伐替尼治疗肝癌的优势在于其多激酶抑制的特点，能够同时作用于多个信号通路，从而更有效地抑制肿瘤生长。然而，乐伐替尼的应用也面临着一些挑战，如耐药性的出现、不良反应的处理等。为了解决这些问题，研究者们正在不断探索乐伐替尼的最佳用药剂量、联合用药策略等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 乐伐替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/lftn/