索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变体的口服抑制剂，属于精准医疗领域的一种创新药物。KRAS基因突变是一种常见的癌症驱动因素，与多种肿瘤的发生和发展密切相关。索托拉西布通过抑制KRAS G12C突变体的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为癌症患者提供了一种新的治疗策略。

　　索托拉西布主要适用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结肠直肠癌和其他实体瘤。这些癌症类型通常具有较高的复发率和死亡率，传统的治疗方法往往难以取得理想的效果。索托拉西布的出现，为这些患者提供了一种新的、具有针对性的治疗选择。sotorasib(AMG 510)是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。sotorasib通过将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性。

　　索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变体的口服抑制剂，它通过与KRAS G12C蛋白结合，抑制其信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。KRAS G12C突变体是一种常见的肺癌驱动基因，其突变会导致肿瘤细胞失控增殖，索托拉西布的出现为这类患者提供了新的治疗选择。

　　多项临床试验表明，索托拉西布在携带KRAS G12C突变的癌症患者中具有一定的疗效。通过口服给药，索托拉西布能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，延长患者的生存期，并改善生活质量。CodeBreaK100试验的1期部分涉及经过预先治疗且携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者，结果显示索托拉西布单药治疗的安全性和有效性令人鼓舞，并且在NSCLC患者亚组中观察到特别有希望的抗癌活性。在既往接受过化疗和/或免疫疗法疾病进展KRAS G12C突变的124例NSCLC患者中，Sotorasib达到36%的客观缓解率（ORR），其中58%的患者持续缓解≥6个月。同时，该药物的副作用相对较小，患者耐受性较好，为癌症治疗带来了更多的可能性。

　　Lumakras最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。如果患者出现间质性肺病症状，应停用Lumakras，如果确诊为间质性肺病，应永久停用Lumakras。在开始服用Lumakras之前和服用时，需监测患者的肝功能。如果患者出现肝损害，应暂停服用Lumakras，减少剂量或永久停用。在服用Lumakras时，患者应避免服用酸还原剂、诱导或是肝内某些酶底物药物和p-糖蛋白底物药物。

　　索托拉西布作为一种针对KRAS G12C突变体的口服抑制剂，为癌症治疗带来了新的突破。它通过抑制突变体的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为携带KRAS G12C突变的癌症患者提供了一种新的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托拉西布(AMG 510)的副作用及注意事项有哪些？

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