佩米替尼（PEMAZYRE/PEMIGATINIB）对重排的胆管癌患者的有效性评估,佩米替尼（Pemigatinib，中文商标：达伯坦，英文商标：Pemazyre）是一种针对FGFR亚型1/2/3的选择性口服小分子抑制剂。达伯坦（佩米替尼）已于中国获批用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。

　　胆管癌是一种恶性程度较高的肿瘤，常常对现有的治疗手段产生抗性。近年来，随着分子靶向药物的发展，针对特定基因突变的药物为胆管癌患者带来了新的希望。佩米替尼（PEMAZYRE/PEMIGATINIB）作为一种针对FGFR2基因融合或重排的药物，已经在一些临床试验中显示出了对胆管癌患者的潜在疗效。

　　FGFR2基因是一种在多种肿瘤中常见的突变基因，其重排或融合会导致蛋白质功能异常，从而促进肿瘤的生长和扩散。佩米替尼作为一种口服的小分子抑制剂，能够特异性地结合FGFR2，阻止其信号传导，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

　　在针对重排胆管癌患者的临床试验中，佩米替尼显示出了显著的有效性。一项名为FIGHT-202的研究中，佩米替尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）显著延长，且总生存期（OS）也有所提高。这一结果表明，佩米替尼能够显著延长重排胆管癌患者的生存时间，并延缓疾病的进展。

　　此外，佩米替尼在治疗过程中表现出了良好的耐受性。大多数患者能够耐受药物治疗，且不良反应多为轻到中度，如腹泻、乏力、口腔黏膜炎等。这些不良反应大多可以通过调整药物剂量或给予相应的对症治疗来缓解。

　　然而，需要注意的是，佩米替尼并非对所有重排胆管癌患者都有效。其疗效可能受到多种因素的影响，如患者的年龄、身体状况、肿瘤分期等。因此，在使用佩米替尼治疗前，需要对患者进行全面的评估，以确定其是否适合接受该药物治疗。

　　总的来说，佩米替尼作为一种针对FGFR2基因重排或融合的胆管癌患者的靶向药物，已经在一些临床试验中显示出了显著的有效性。然而，其具体疗效仍需进一步的研究和临床试验来证实。对于重排胆管癌患者来说，佩米替尼无疑为他们提供了一种新的治疗选择，有望为这些患者带来更好的生存质量和更长的生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：胆管癌用药培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)的功效与毒副作用说明

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