吉列替尼是一种口服的FLT3抑制剂，专门设计用于对抗那些带有FLT3基因突变的AML患者。FLT3基因突变是一种在AML患者中常见的基因异常，它与疾病的进展和预后不良密切相关。吉列替尼通过抑制FLT3的活性，能够阻断癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。
吉瑞替尼提供了一种切实可行的治疗方案。这种药物的独特之处在于其精准靶向特性，能够直接作用于病变细胞，减少对正常细胞的影响，从而提高了治疗的针对性和有效性。在多项临床试验中，吉瑞替尼展现出了显著的疗效及良好的安全性，使其成为急性髓系白血病治疗领域的重要进展。
与传统的化疗药物相比，吉列替尼具有更高的选择性和更低的毒性。这意味着患者在接受治疗时，能够体验到更少的副作用，提高生活质量。同时，吉列替尼还能够延长患者的生存期，为许多患者带来了新的希望。
基于该药物在一项包含138名患者的临床试验中的表现。在这些确认携带FLT3基因突变的AML患者中，21%接受治疗的患者达到完全缓解或者完全缓解加血液学部分恢复。在接受Xospata治疗前，106名患者需要接受输入血红细胞或者血小板，接受治疗后，这些患者中31%至少56天内不再需要输血。
吉列替尼是通过口服来摄取的，患者应严格按照医生的指导来服用。它可以在吃饭时或饭后服用。重要的是，吉瑞替尼需要以整片的形式服用，并用足够的清水送服，以保证药物的完整吸收和效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 吉列替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/
添加康必行顾问，想问就问
