埃万妥单抗注射液是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体，当埃万妥单抗被输注之后，它可以与癌细胞的EGFR和MET的细胞外区域结合，同时对EGFR和MET信号通路进行抑制。治疗EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC患者。EGFR突变是肺癌中最常见的突变，而针对EGFR突变我们也有了从一代到三代多种不同的靶向药，可以帮助患者实现2年以上的中位无进展生存。

　　埃万妥单抗是一款第四代EGFR靶向药物，它不仅可以抑制EGFR的活性，还可以针对那些对前三代药物产生耐药的肿瘤细胞。这使得埃万妥单抗在临床试验中展现出了优越的治疗效果。EGFR和MET在肿瘤细胞中都扮演着重要的角色。EGFR是一种信号受体，当它结合到表皮生长因子时，会启动肿瘤细胞的生长和分裂。MET也是一种信号受体，可以促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭。埃万妥单抗（Amivantamab）是一种全人源EGFR和MET双特异性抗体，可以同时抑制它们的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。埃万妥单抗与另一种三代EGFR靶向药拉泽替尼联用的话，效果会更好。接受联合治疗的患者客观缓解率36%，中位缓解持续9.6个月，中位无进展生存期也达到了4.9个月。

　　在一项多中心、开放标签、多队列临床试验CHRYSALIS（NCT02609776）中评估了埃万妥单抗（Amivantamab）在具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。

　　该研究纳入了81例在铂类化疗中或治疗后疾病进展的EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者接受埃万妥单抗1050 mg（对于患者基线体重<80 kg）或1400 mg（对于患者基线体重≥80 kg）每周一次，持续4周，然后每2周接受一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在疗效人群中，观察到3例确认完全缓解（CR）和29例部分缓解（PR）；根据BICR评估的客观缓解率（ORR）为40%；在数据截止时仍有15名响应者接受治疗，中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月，在第一次疾病评估时观察到75%的响应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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