多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的一种浆细胞恶性肿瘤，早期诊断困难、难以治愈、容易复发、复发后缺乏有效治疗策略是目前MM诊疗领域面临的主要困境。塞利尼索是一种首创口服型选择性核输出蛋白抑制剂（SINE），可与核输出蛋白1（XPO1）可逆地结合，限制肿瘤抑制蛋白、致癌蛋白mRNA以及糖皮质激素受体的核输出，发挥抗肿瘤活性。其治疗复发/难治性（R/R）MM和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的适应证已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
BOSTON研究是一项随机、国际多中心、开放标签的III期临床研究，探索了XVd方案对比Vd方案在既往接受过1~3线治疗的MM患者的疗效和安全性。在BOSTON研究之前国际上开展了一项IIb期单臂临床研究（STORM研究）。而BOSTON研究是采用随机对照即一种更严谨的方式证实塞利尼索即一种区别于PIs、IMIDs和CD38单抗的全新机制药物的有效性和安全性，为R/RMM的治疗开辟了新的思路。BENCH研究初步结果提示塞利尼索在MM合并高危患者中较其他方案疗效更优。有一例眼球周围软组织包块患者经过XVd一个疗程的治疗后，髓外浆细胞瘤缩小近90%，提示塞利尼索对髓外浆细胞瘤患者或有特殊疗效。
塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物，如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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