普拉替尼是一种针对特定基因突变的药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症。该药物通过抑制特定的激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这一独特的机制使得普拉替尼在癌症治疗中展现出了显著的优势。普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。在肺癌领域，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，针对这些驱动基因的靶向药物均已获批上市。RET融合是近年来发现的肺癌驱动基因，在NSCLC中RET融合患者约占1%-2%，常见于不吸烟的年轻人群。

　　普拉替尼是一种口服的、强效且选择性的RET抑制剂。RET（重排持续表达在甲状腺乳头状癌中的基因）是一种原癌基因，当其发生突变时，可能会导致多种癌症的发生，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和甲状腺癌等。普拉替尼通过抑制RET的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散，达到治疗癌症的目的。

　　首先，普拉替尼的靶向性使其能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。与传统的化疗药物相比，普拉替尼能够降低副作用，提高患者的生活质量。其次，普拉替尼的耐药性较低，即使在长期使用过程中，也能保持较好的治疗效果。这使得患者在接受治疗期间，能够更好地应对疾病，延长生存期。

　　在临床试验中，普拉替尼已经取得了令人瞩目的成果。许多患者在接受普拉替尼治疗后，肿瘤明显缩小，生活质量得到了显著提高。这些积极的结果为普拉替尼在癌症治疗中的应用提供了有力支持。在这项I/II期的ARROW试验中，纳入了29例患有12种不同RET融合阳性实体瘤类型（不包括非小细胞肺癌和甲状腺癌）的患者，这些患者之前接受过或不适合标准治疗。在这29例患者中，有23例患者被最终纳入疗效分析的患者数据。试验的主要终点是总客观缓解率（ORR）。

　　试验结果显示，在23例符合疗效分析条件的患者中，ORR为57%，完全缓解率为13%，部分缓解（PR）率为43%。在中位随访时间26.7个月时，患者临床获益率（CBR）达70%，疾病控制率（DCR）达83%；中位缓解持续时间（DOR）为11.7个月，6个月的DOR率为69%，12个月的DOR率为39%。在13例CR或PR患者中，69%的患者DOR≥6个月。

　　在中位随访时间为28.5个月时，中位无进展生存期（PFS）为7.4个月，6个月PFS率为60%，12个月PFS率为41%。中位随访时间为23.5个月时，中位总生存期（OS）为13.6个月，6个月OS率为78%，12个月OS率为54%。

　　此次公布的数据证明了普拉替尼在RET融合阳性的多种实体肿瘤中具有良好的治疗效果，为普拉替尼应用于泛瘤种提供了初步数据支持。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

　　更多药品详情请访问 普拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/