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阿达格拉西布(ADAGRASIB)对转移性非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性好

时间:2024-03-29 11:16 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  阿达格拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,不可逆地选择性结合KRAS G12C,将其锁定在非活性状态。在KRYSTAL-1 1-2期研究的1-1b期部分中,Adagrasib显示出临床活性并具有可接受的不良事件特征。

阿达格拉西布

  KRAZATI是RAS GTP酶家族的抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测确定的患有KRAS G12C突变,且既往至少接受过一次全身性治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。该适应症根据客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)获得加速批准。对该适应症的持续批准可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。

  Adagrasib(MRTX849)是一种有效的、口服的KRAS G12C小分子共价抑制剂,在非活性、GDP结合状态下不可逆地选择性结合KRAS G12C。Adagrasib具有良好的药代动力学特性,包括半衰期长(23小时)、剂量依赖性和中枢神经系统(CNS)渗透性。Adagrasib在KRYSTAL-1中进行了评估,这是一项1-2期多重扩展队列试验,涉及携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。阿达格拉西的临床活性已在KRAS G12C突变实体瘤(包括结直肠癌、胰腺癌和胆道癌)患者中得到证实。此外,来自1b期队列的两名未经治疗的CNS转移患者的初步数据显示,阿达格拉西布的脑脊液浓度高于靶细胞50%抑制浓度(IC 50),即平均K p,uu(未结合脑的比率)浓度与未结合血浆浓度的比值)为0.47,通过成像评估相应的针对中枢神经系统转移的抗肿瘤活性。在这里,我们描述了队列A的结果,这是一个2期队列,其中我们对既往接受过化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡配体治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者每天口服两次600 mg剂量的阿达拉西布进行了评估1(PD-L1)疗法。

阿达格拉西布

  最近的研究表明,KRAS G12C突变的NSCLC中枢神经系统转移的发生率在诊断时约为27%至42%,并且与不良预后相关。中枢神经系统渗透性酪氨酸激酶抑制剂的开发,在某些具有特定遗传病变的肿瘤中取得了比第一代酪氨酸激酶抑制剂更好的结果。在临床前研究中,阿达格拉西布被证明可以渗透中枢神经系统,这可能部分是由于其渗透组织的能力以及对P-糖蛋白介导的外排的抑制作用介导的,因为它是P-糖蛋白的底物和抑制剂。对稳定CNS转移患者数据的回顾性分析显示,根据改良的RANO-BM标准,临床活性为33.3%,颅内证实客观缓解率为33.3%,颅内证实客观缓解中位持续时间为11.2个月,中位颅内进展-无生存期为5.4个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)的主要功效和作用有哪些?

  更多药品详情请访问 阿达格拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/Adagrasib/



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(责任编辑:康必行-小洁)
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