普拉替尼用于治疗已扩散到身体其他部位的某种类型的成人非小细胞肺癌(NSCLC)。它还用于治疗成人和12岁及以上儿童的某种类型的甲状腺癌，这种癌症正在恶化或已扩散到身体的其他部位。普拉替尼用于治疗成人和12岁及以上儿童的某种类型的甲状腺癌，这种癌症正在恶化或已扩散到身体的其他部位，无法用放射性碘治疗。普拉替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断某种天然物质的作用，这种物质可能是帮助癌细胞繁殖所需的。

　　基于一项全球I/II期ARROW临床研究，该研究旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了ARROW研究中全球RET融合阳性NSCLC患者的试验结果。

　　在接受起始剂量400mg每日一次的疗效可评估的RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼具有持久的临床获益。未经系统性治疗的患者中，总体客观缓解率（ORR）为79%（95%，置信区间：68%~88%）。其中，完全缓解率（CR）为6%，10%的患者靶病灶完全消失，74%的患者为部分缓解（PR）。中位缓解持续时间（DOR）尚未达到。在126例既往接受过含铂化疗的患者中，ORR为62%（95%，置信区间：53%、70%）。其中，CR率为4%，12%患者的靶病灶完全消失，58%的患者达到PR。中位DOR为22.3个月。

　　普拉替尼是一种靶向药物，能够抑制一种被称为RET融合基因的异常蛋白的活性。这种基因突变在一部分非小细胞肺癌患者中较为常见。普拉替尼的作用是抑制这种异常蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和传播，减缓肺癌的进展。研究显示，普拉替尼能够显著延长具有RET基因突变的肺癌患者的生存期。普拉替尼的疗效更为显著，能够显著提高患者的生存率和生活质量。普拉替尼通过抑制RET蛋白的活性，能够有效阻断肺癌细胞的生长和扩散，从而缩小肿瘤。这对于减轻患者症状、提高生活质量具有重要意义。

　　在开始使用普拉替尼之前，患者应告知医生有关自己的过敏史和现有的其他药物使用情况。这样可以帮助医生判断是否存在与使用该药物相关的风险。在使用普拉替尼帕拉西替尼期间，患者应定期进行身体检查和相关检测，以确保药物的疗效和安全性。与传统的化疗相比，普拉替尼的副作用相对较轻，且大多数患者可以耐受。常见的副作用包括消化系统不适、疲劳等，但一般不会影响患者的日常生活。成人推荐剂量为400毫克，每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食，服用后至少1小时内不进食)，如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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