非戈替尼是一种口服JAK1选择性抑制剂，在大型的2期和3期试验中，与已上市bDMARDs相比，在不同疾病阶段的疗效似乎相当。大量临床研究表明，Filgotinib对RA的疗效明确、安全性和耐受性良好。目前filgotinib已获欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗成人RA患者。
多项研究表明，与传统的DMARDs（疾病修饰抗风湿药）相比，非戈替尼在治疗类风湿关节炎方面具有更快的起效速度和更高的疗效。此外，非戈替尼还能显著降低类风湿关节炎患者的疼痛程度和炎症活动，减少关节损伤和残疾的风险。三期临床试验表明，Filgotinib可用作单药疗法，也可与甲氨蝶呤（MTX）联合使用，在类风湿性关节炎方面具有持久的疗效和稳定的安全性。与安慰剂或MTX相比，Filgotinib治疗始终达到了ACR20/50/70的缓解指标，且在所有的ACR标准上都有所改善。与安慰剂或MTX相比，第12和24周时，在接受200mg Filgotinib联合MTX或其他常规合成的抗风湿药物治疗的患者中，获得较低疾病活动性和/或缓解（DAS28-CRP≤3.2和DAS28-CRP<2.6）的患者比例显著提高。
非戈替尼作为一种新型的生物制剂，在治疗类风湿关节炎方面具有显著的优势。首先，其口服给药方式方便快捷，患者依从性较高。其次，非戈替尼疗效显著，能够迅速缓解患者的症状，提高生活质量。最后，非戈替尼的副作用相对较少，安全性较高。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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