维贝格龙（Gemtesa/Vibegron）作为一种新型的小分子β3肾上腺素受体激动剂，近年来在治疗膀胱过度活动症（OAB）及其伴随的急迫性尿失禁（UUI）方面展现出了显著的治疗效果。本文将详细探讨维贝格龙在治疗伴急迫性尿失禁方面的功效。

　　维贝格龙，英文名Gemtesa，中文译名为维贝格龙，是一种已经上市的药物分子。2020年12月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准其用于治疗伴有急迫性尿失禁、尿急和尿频的膀胱过度活动症患者。维贝格龙通过激活β3肾上腺素能受体，在膀胱充盈期间放松逼尿肌平滑肌，从而增加膀胱容量，减轻OAB症状。

　　功效评估

　　维贝格龙在治疗伴急迫性尿失禁方面的功效得到了广泛的临床验证。一项关键的12周双盲、安慰剂对照3期EMPOWUR研究显示，与安慰剂组相比，维贝格龙治疗组患者每日UUI、排尿和急症发作次数显著减少，同时排尿量增加。这一研究涉及了4000多例OAB患者，数据充分说明了维贝格龙在治疗伴急迫性尿失禁方面的有效性。

　　此外，维贝格龙还显著改善了患者的生活质量，患者满意度较高。在EMPOWUR研究中，维贝格龙50mg和100mg剂量组的患者在12周后膀胱过度活跃的症状（急迫性、尿失禁及夜尿）改善的比例显著高于安慰剂组。维贝格龙的药物相关不良事件发生率也相对较低，与安慰剂组相似，且低于其他抗胆碱能药物。

　　安全性与不良反应

　　尽管维贝格龙在治疗伴急迫性尿失禁方面表现出色，但其安全性仍需关注。服用维贝格龙时，最常见的不良反应（≥2%）包括头痛、尿路感染、鼻咽炎、腹泻、恶心和上呼吸道感染。此外，膀胱出口阻塞患者和服用毒蕈苷拮抗剂药物治疗OAB的患者中，尿潴留的风险可能会增加。因此，在服用维贝格龙期间，应密切监测患者是否有尿潴留的体征和症状，特别是上述高风险患者。

　　维贝格龙是一种处方药，建议剂量为每天一次75毫克片剂，用水吞服整个片剂。片剂也可以被压碎并与苹果酱混合服用。在启动维贝格龙治疗之前，应测量血清地高辛浓度，并在治疗过程中监测，以调整地高辛剂量至所需的临床效果。此外，维贝格龙尚未确定在儿科患者中的安全性和有效性，因此不推荐儿童使用。

　　维贝格龙作为一种新型的选择性β3肾上腺素受体激动剂，在治疗膀胱过度活动症及其伴随的急迫性尿失禁方面展现出了广阔的应用前景。随着临床研究的不断深入，维贝格龙的疗效持久性和安全性将得到进一步验证。同时，通过工艺优化和生物催化技术的应用，维贝格龙的商业化生产也将更加高效和环保。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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