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莫博替尼/安卫力(EXKIVITY)在治疗转移性EGFR ex20ins突变NSCLC患者中展现出了良好的安全性

时间:2024-07-31 10:45 来源:药品咨询 作者:康必行-小杨

  莫博替尼/安卫力(EXKIVITY)治疗转移性NSCLC患者的安全性探析。在肺癌治疗的广阔领域中,非小细胞肺癌(NSCLC)占据了重要的位置,其复杂多变的基因型给临床治疗带来了诸多挑战。尤其是针对EGFR(表皮生长因子受体)外显子20插入突变(ex20ins)的NSCLC患者,传统化疗手段往往效果有限,且副作用显著。然而,随着医药科技的进步,一款名为莫博替尼/安卫力(Exkivity)的靶向药物应运而生,为患者带来了新的治疗选择和希望。

莫博替尼

  EGFR突变是NSCLC中最常见的基因突变之一,其中ex20ins突变作为EGFR的第三大突变类型,其恶性程度较高,传统治疗手段难以取得理想疗效。莫博替尼(Mobocertinib),商品名为安卫力(Exkivity),是由日本武田制药研发的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。该药于2023年1月11日在中国获批上市,标志着国内EGFR ex20ins突变NSCLC治疗的新篇章。

  莫博替尼在多项全球I期、II期及延展队列研究中展现出了显著的治疗效果。对于含铂化疗期间或之后进展且携带EGFR ex20ins突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,莫博替尼治疗能够带来显著的生存获益和更长的缓解持续时间。其客观缓解率(ORR)高达28%-35%,中位缓解持续时间更是长达17.5个月,为患者提供了宝贵的治疗窗口。

  莫博替尼作为口服药物,每日仅需服用一次,剂量为160毫克,空腹或餐后2小时服用,极大地提高了患者的用药依从性。尽管在治疗过程中,患者可能会出现一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等,但这些副作用大多在可控范围内,且随着治疗进程的推进,大多数症状会逐渐减轻或消失。特别是针对腹泻这一最常见的副作用,医生可以通过提前预防、及时干预等措施来减少其发生率和严重程度。

  值得注意的是,莫博替尼的说明书中明确指出了关于QTc间期延长和尖端扭转型室性心动过速的盒装警告,以及针对间质性肺疾病/肺炎、心脏毒性和腹泻的警告。这提示我们在临床应用中,需要对患者进行全面的心脏功能评估,并在治疗过程中定期进行心电图监测。对于有心脏病史或高危因素的患者,更应加强心电监测,以确保治疗的安全性。

莫博替尼

  综上所述,莫博替尼/安卫力(Exkivity)在治疗转移性EGFR ex20ins突变NSCLC患者中展现出了良好的安全性和显著的疗效。其一天一次的口服给药方式提高了患者的依从性,而针对可能出现的不良反应,通过合理的预防和干预措施,可以将其控制在可接受的范围内。因此,莫博替尼无疑为EGFR ex20ins突变NSCLC患者提供了一种更为安全、有效的治疗选择。随着临床应用的不断深入,相信该药物将为更多患者带来生命的曙光。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)改善了铂类经治患者的生存率?

  更多药品详情请访问 莫博替尼 https://www.kangbixing.com/drug/mobotini/ 


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(责任编辑:康必行-小杨)
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