安伯瑞/布加替尼（Brigatinib）作为一种新型ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在临床试验中展现出了令人瞩目的安全性和耐受性，为ALK阳性NSCLC患者的治疗带来了新的希望。

　　安伯瑞/布加替尼自问世以来，便在全球多个国家及地区开展了广泛的临床试验，以验证其在ALK阳性NSCLC治疗中的有效性和安全性。其中，最具代表性的试验之一是ALTA-1L研究，这是一项国际多中心、开放标签的Ⅲ期临床试验，旨在评估布格替尼在未接受过ALK TKI治疗的ALK阳性NSCLC患者中的疗效与安全性。

　　在ALTA-1L研究及其他相关临床试验中，安伯瑞/布加替尼展现出了卓越的安全性和良好的耐受性。首先，从安全性角度来看，大多数患者能够耐受布格替尼的治疗剂量，并且没有出现严重的不良反应。即使出现不良反应，也大多为轻至中度，且通过调整剂量或对症治疗可以得到有效控制。

　　其次，在耐受性方面，布格替尼的给药方案相对灵活，患者可以在有或无食物的情况下服用，这大大提高了患者的用药便利性。同时，该药物的药代动力学特性稳定，能够确保药物在体内维持有效的治疗浓度，从而持续发挥抗肿瘤作用。

　　更为重要的是，安伯瑞/布加替尼在保持良好安全性和耐受性的同时，还展现出了显著的抗肿瘤疗效。临床试验结果显示，布格替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并改善患者的生活质量。特别是在控制脑转移病灶方面，布格替尼表现出了突出的优势，这对于ALK阳性NSCLC患者而言具有重要意义，因为这类患者往往容易发生脑转移，严重影响其生存和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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