奥希替尼是一种高度选择性的EGFR抑制剂，能够有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变。与第一代和第二代EGFR-TKI相比，奥希替尼具有更高的脑通透性和更强的抗肿瘤活性。其不可逆性结合机制使得奥希替尼对EGFR某些突变体的抑制作用更为持久，对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株显示出强大的抗肿瘤作用。

　　奥希替尼联合化疗的临床试验数据

　　多项临床试验已经证实了奥希替尼联合化疗在治疗EGFR基因突变的NSCLC中的有效性。其中，FLAURA2试验是一项全球性、多中心、随机、开放标签的III期研究，旨在评估奥希替尼联合或不联合化疗一线治疗携带EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。

　　该试验结果显示，与奥希替尼单药组相比，奥希替尼联合化疗组患者的无进展生存期（PFS）显著延长，疾病进展或死亡风险降低了38%。在可测量或不可测量CNS病变的患者中，奥希替尼联合化疗组的客观缓解率（ORR）为73%，高于奥希替尼单药组的69%。在具有可测量病变的患者中，奥希替尼联合化疗组的ORR更是高达88%，显示出更高的疗效。

　　奥希替尼联合化疗的临床优势

　　更高的脑通透性：奥希替尼比第一代和第二代EGFR-TKI具有更高的脑通透性，能够更好地穿透血脑屏障，对脑转移病灶产生抑制作用。

　　更强的抗肿瘤活性：奥希替尼联合化疗能够同时作用于肿瘤细胞的多个靶点，通过不同机制协同作用，增强抗肿瘤效果。

　　良好的安全性：尽管联合治疗组报告了更多3级或更严重的不良事件，但总体安全性仍可接受，且毒性在诱导期后逐渐消退。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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