艾代拉里斯由Gilead Sciences公司开发，于2014年7月23日获得美国FDA批准上市。它主要通过抑制PI3K-delta这一关键酶的活性，从而阻断B细胞受体信号（BCR）、CXCR4和CXCR5等信号通路。这些信号通路在B淋巴细胞的活化、增殖、生存和迁移中起重要作用，并且在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。通过抑制这些信号通路，艾代拉里斯能够诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖，并减少肿瘤细胞的趋化性和黏附能力，进而降低其生存能力。

　　治疗复发难治滤泡性淋巴瘤的临床结果

　　滤泡性淋巴瘤是一种来源于滤泡生发中心细胞的惰性B细胞肿瘤，在西方国家约占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）的50%，在中国约占13%。由于其病程长、易复发和转移的特点，治疗往往面临挑战。针对复发难治的FL患者，艾代拉里斯展现了良好的治疗效果。

　　在临床试验中，艾代拉里斯被用于至少接受过两次全身治疗的复发性FL患者。一项临床试验结果显示，54%的复发性FL患者在使用艾代拉里斯后出现了客观缓解率（ORR），即肿瘤完全消失或部分消失。这一结果显著表明，艾代拉里斯在复发难治的FL治疗中具有显著的疗效。

　　安全性与耐受性

　　尽管艾代拉里斯在治疗复发难治FL中表现出良好的疗效，但其安全性与耐受性也需要关注。在临床试验中，接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心等，这些不良反应的发生率较高（≥30%）。因此，在使用艾代拉里斯时，需要密切监测患者的不良反应，并根据具体情况调整治疗方案。

　　联合用药策略

　　为了提高治疗效果，艾代拉里斯还常与其他药物联合使用。例如，与利妥昔单抗（Rituximab）联合使用，可以进一步提高对复发CLL患者的治疗效果。然而，对于FL患者，目前并不推荐艾代拉里斯与苯达莫司汀和/或利妥昔单抗联合使用，因为其疗效和安全性尚未得到充分验证。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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