厄达替尼商品名为Balversa是一种每日一次的口服小分子药物，主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者需具备FGFR2或FGFR3基因的突变或融合。该药物通过阻断成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。厄达替尼于2019年首次获得FDA批准，是首个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗药物。

　　厄达替尼的临床疗效

　　在临床研究中，厄达替尼的疗效得到了充分验证。一项针对高风险、难以治疗的患者的临床试验显示，厄达替尼能够显著减少患者的疾病进展风险，约达40%。这意味着该药物不仅为传统治疗方案效果不佳的患者提供了新的选择，还提高了患者的生存期和生活质量。在另一项II期研究中，32%接受厄达替尼治疗的患者实现了肿瘤完全或部分缩小，其中2%的患者肿瘤完全消退，平均响应时间为5.4个月。这些数据充分证明了厄达替尼在治疗转移性尿路上皮癌方面的有效性。

　　厄达替尼的作用机制

　　厄达替尼作为FGFR抑制剂，主要通过阻断FGFR信号通路来抑制肿瘤细胞的生长。FGFR在人体内的正常功能是促进细胞分裂繁殖和血管生成，但过度激活时会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼能够选择性地抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4这些蛋白激酶，从而干扰细胞的信号传导机制，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。此外，厄达替尼还能与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2等多种激酶结合，进一步降低癌细胞表达，提高抗肿瘤活性。

　　厄达替尼的副作用与安全性

　　尽管厄达替尼在疗效上表现优异，但其使用也伴随着一定的副作用。常见的副作用包括肝酶水平升高、黄疸、肝功能不全等肝功能损害症状，以及眼睛干涩、疼痛、视力模糊等眼部问题。此外，部分患者还可能出现恶心、呕吐、腹泻和便秘等消化系统症状。因此，在服用厄达替尼期间，患者需要定期进行肝功能和眼科检查，以便及时发现并处理副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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