奥希替尼是阿斯利康药业生产的一种口服小分子药物，它主要通过抑制EGFR的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的EGFR-TKI相比，奥希替尼对EGFR的某些突变体，特别是T790M突变，具有更高的亲和力和选择性。这种特性使得奥希替尼能够在患者对传统EGFR-TKI（如吉非替尼和厄洛替尼）产生耐药后，依然有效抑制肿瘤的生长。

　　T790M突变与奥希替尼的关联

　　T790M突变是非小细胞肺癌患者接受EGFR-TKI治疗后最常见的耐药机制之一。约60%的患者在接受第一代或第二代EGFR-TKI治疗后会出现T790M突变，导致肿瘤再次生长。奥希替尼的问世，为这些患者提供了新的治疗选择。临床试验数据显示，奥希替尼能够显著延长这些患者的无疾病进展生存期（PFS）和总生存期（OS），成为T790M突变非小细胞肺癌患者的重要治疗手段。

　　疗效显著的临床证据

　　多项临床研究证实了奥希替尼在T790M突变非小细胞肺癌患者中的疗效。例如，一项大型国际多中心Ⅲ期临床试验（AURA3）显示，与化疗相比，奥希替尼能够显著延长患者的PFS和OS，同时降低不良反应的发生率。此外，奥希替尼还显示出对脑转移患者的良好疗效，为这一难治性疾病的治疗提供了新的可能性。

　　用药注意事项

　　尽管奥希替尼在T790M突变非小细胞肺癌患者中疗效显著，但其使用仍需注意以下几点：

　　严格遵循医嘱：奥希替尼的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。患者应在医生的指导下使用，并定期进行疗效评估。

　　注意副作用：奥希替尼常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐等。患者在用药过程中应注意观察身体反应，如出现严重不良反应应及时就医。

　　避免药物相互作用：奥希替尼应避免与卡马西平片、利福平胶囊、苯妥英钠片等药物同服，以免降低疗效。

　　特殊人群慎用：妊娠期女性、哺乳期女性及儿童患者应慎用本药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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