吉列替尼（又称吉瑞替尼，英文名为Gilteritinib）是一种针对复发难治急性髓系白血病（AML）患者的高效治疗药物，尤其对于那些携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的患者，其疗效尤为显著。作为口服的、高度特异性的二代FLT3抑制剂，吉瑞替尼在改善患者生存率和生活质量方面展现出了卓越的功效。

　　特异性抑制FLT3突变

　　吉瑞替尼是一种靶向FLT3-ITD（内部双复合体）和FLT3-TKD（酪氨酸激酶区间）突变的抑制剂，通过阻断这些突变引起的信号传导路径，吉列替尼吉瑞替尼能够有效地抑制白血病细胞的增殖，并诱导其凋亡。这种特异性作用机制使得吉瑞替尼在治疗FLT3突变的AML患者中表现出色。

　　提高生存率和缓解率

　　在临床研究中，吉瑞替尼对复发难治的AML患者表现出显著的疗效。一项涉及3期临床试验的研究显示，接受吉瑞替尼治疗（每天120mg）的患者中位总生存期为9.3个月，而接受传统化疗的患者仅为5.6个月。此外，吉瑞替尼组患者的中位无事件生存期为2.8个月，显著优于化疗组的0.7个月。在达到完全缓解且有血液学改善的患者中，吉瑞替尼组的比例也远高于化疗组。这些数据表明，吉瑞替尼能够显著提高患者的生存率和缓解率。

　　安全性与副作用管理

　　尽管吉瑞替尼在疗效上表现出色，但其副作用也不容忽视。患者在使用吉列替尼吉瑞替尼期间可能会出现恶心、呕吐、疲劳、贫血、血小板减少症等不良反应。此外，吉瑞替尼还可能引起分化综合征，这是一种可能致命的症状，包括发热、呼吸困难、缺氧等。因此，患者在接受吉瑞替尼治疗时需要进行定期检查，以监测血液参数和肝脏功能，并在出现疑似分化综合征时立即开始皮质类固醇治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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