普吉华/普拉替尼（GAVRETO，通用名：Pralsetinib）作为一种高选择性的RET抑制剂，在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现了卓越的安全性与显著疗效，成为该领域的一颗璀璨新星。

　　普拉替尼通过精准靶向肿瘤细胞中的RET变异，实现了对癌细胞的精准打击。与传统化疗药物相比，这一特点极大地减少了药物对正常细胞的损害，从而降低了治疗过程中的副作用。在多项临床试验中，普拉替尼展现出了良好的耐受性，多数不良事件为轻度至中度，对患者的生活质量影响较小。

　　普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC方面的疗效尤为显著。临床试验数据显示，该药物在客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）上均显著优于传统化疗，且对于一些对传统化疗或多激酶抑制剂耐药的肿瘤细胞依然有效。使用普吉华/普拉替尼的患者表现出更长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），为患者带来了更长期的生存获益。

　　普拉替尼的卓越疗效和安全性得到了全球多个监管机构的认可。自2020年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，普拉替尼相继在中国、欧盟等地获批上市，成为治疗RET融合阳性NSCLC的重要选择。其广泛的适应症范围涵盖了晚期或转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者，以及特定类型的甲状腺髓样癌患者，为患者提供了更为丰富的治疗选项。

　　在实际的临床应用中，普吉华/普拉替尼也展现出了良好的安全性和有效性。患者在使用普拉替尼后，不仅肿瘤得到了有效控制，而且生活质量得到了显著提升。尽管普拉替尼尚未纳入医保范围，其高昂的价格给部分患者带来了经济负担，但印度等地区的仿制药为患者提供了更多选择。

　　普吉华/普拉替尼（GAVRETO）作为一种高选择性的RET抑制剂，在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌方面展现出了卓越的安全性与显著疗效。其精准靶向、高效安全的特点为患者带来了前所未有的治疗希望。随着医学技术的不断进步和药物研发的不断深入，相信普拉替尼将在未来为更多患者带来福音，成为治疗RET融合阳性NSCLC的重要武器。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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