波齐替尼是一种不可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要作用机制在于能够不可逆转地阻断HER家族（包括EGFR、HER2和HER4）中所有络氨酸激酶受体的信号传递。这种独特的机制使得波齐替尼能够有效地抑制癌细胞的分裂和生长，从而对肿瘤产生抑制作用。
临床研究数据
在ZENITH20多队列Ⅱ期临床试验中，波齐替尼针对EGFR外显子20突变的mNSCLC患者展示了显著的疗效。该研究招募了79例EGFR外显子20突变的mNSCLC患者，每日接受16mg波齐替尼治疗。结果显示，客观缓解率（ORR）达到了27.8%，疾病控制率（DCR）为86.1%。中位随访时间为9.2个月，中位无进展生存期（PFS）为7.2个月，且在91%的患者中观察到肿瘤缩小。
此外，另一项由MD安德森癌症中心进行的研究也证实了波齐替尼的卓越疗效。该研究针对携带HER2外显子20插入突变的NSCLC患者，发现波齐替尼的治疗显著提高了患者的客观缓解率。在非小细胞肺癌患者中，约3%的患者携带HER2突变，且90%的这部分患者为HER2基因的20外显子突变型。在这些患者中，波齐替尼展现了出色的疗效，使许多患者的肿瘤显著缩小，甚至完全消退。
安全性与耐受性
波齐替尼在治疗过程中虽然伴随一些不良反应，但整体安全性和耐受性良好。常见的3级或更高级别的治疗相关不良反应包括皮疹、腹泻和口腔炎等，但这些反应多可通过剂量调整或对症治疗得到缓解。此外，大多数患者能够耐受波齐替尼的治疗，并未因不良反应而中断治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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