卢卡帕尼通过阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性，达到抑制癌细胞生长的目的。PARP酶在DNA修复过程中发挥关键作用，当这一功能被抑制时，那些具有BRCA基因突变的癌细胞DNA可能无法得到有效修复，从而引发细胞凋亡和死亡。这种机制使得卢卡帕尼成为一种有效的靶向治疗药物，特别适用于BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。

　　临床研究数据支持

　　在2024年欧洲肿瘤学会妇科癌症大会上，ATHENA-MONO研究（NCT03522246）的最新成果进一步证实了卢卡帕尼在延长卵巢癌患者生存期方面的优势。该研究招募了新确诊的III至IV期高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，并评估了这些患者在首次化疗有效后接受卢卡帕尼维持治疗的效果。

　　结果显示，无论患者的进展风险如何或属于哪类探索性亚组，卢卡帕尼均显著延长了无进展生存期。在意向治疗（ITT）人群中，卢卡帕尼组的中位PFS达到了20.2个月，而安慰剂组仅为9.2个月。这一数据不仅体现了卢卡帕尼的显著疗效，还为其在卵巢癌维持治疗中的应用提供了强有力的证据。

　　针对不同患者群体的疗效

　　进一步分析显示，卢卡帕尼在携带同源重组缺陷（HRD）的患者中表现出更为突出的疗效。在这部分患者中，卢卡帕尼组的中位PFS达到了31.4个月，而安慰剂组仅为12.0个月。此外，在基线完全缓解（CR）的患者中，卢卡帕尼也显著延长了PFS，为这些患者带来了更长的疾病稳定期。

　　剂量与安全性

　　卢卡帕尼的推荐剂量为每日两次，每次600毫克，口服给药，无需考虑是否与食物同服。然而，在实际应用中，患者可能会出现一些不良反应，如恶心、疲劳等。此时，医生可根据患者的具体情况调整剂量或采取其他管理措施。总体而言，卢卡帕尼的安全性较好，患者耐受性良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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