普雷西替尼由Blueprint Medicines公司研发，是一种高效且选择性的口服RET抑制剂。它通过阻断RET基因变异导致的异常信号传导，从而抑制癌细胞的生长和扩散。这一药物在临床试验中表现出了卓越的抗肿瘤活性和良好的安全性，并于2020年获得美国FDA批准，正式上市用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的成人患者。

　　普雷西替尼在NSCLC中的疗效

　　多项临床试验数据表明，普雷西替尼在治疗转移性非小细胞肺癌方面具有显著的疗效。其中，ARROW试验是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究，其结果显示，普雷西替尼在多种RET突变的晚期实体瘤患者中展现出广泛而持久的抗肿瘤活性。

　　对于未经前线治疗的RET融合阳性NSCLC患者，普雷西替尼的整体缓解率（ORR）高达66%；而对于前期接受过化疗的患者，ORR也达到了55%。此外，普雷西替尼还显示出对脑转移患者的显著疗效，颅内病灶缓解率达到了56%，部分患者甚至实现了颅内病灶的完全缓解。

　　普雷西替尼的安全性

　　尽管普雷西替尼在疗效上表现出色，但其安全性同样值得关注。ARROW研究中的数据显示，普雷西替尼的不良反应大多数为1级或2级，且多数患者能够耐受。最常见的不良反应包括贫血、转氨酶升高、便秘、高血压、疲劳等。仅有少数患者因不良反应而停药，且相关毒性小且可逆。

　　患者在接受普雷西替尼治疗期间，应定期进行医学检查和随访，以便及时发现和处理任何潜在的副作用或并发症。医生也会根据患者的具体情况，调整药物剂量或采取其他措施来减轻不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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