泰瑞莎/奥希替尼（AZD9291）在T790M突变非小细胞肺癌患者中的疗效令人瞩目。例如，在AURA3Ⅲ期临床试验中，与含铂双药化疗相比，奥希替尼显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。具体而言，奥希替尼组患者的中位无进展生存期达到10.1个月，而对照组仅为4.4个月；有效率（RR）方面，奥希替尼组更是高达71%，远超对照组的31%。这些数据充分证明了奥希替尼在改善患者生存质量和延长生存期方面的卓越效果。

　　除了显著的疗效外，奥希替尼还表现出了良好的安全性和耐受性。临床试验中，患者常见的不良反应主要包括腹泻、食欲下降、皮疹等，且多为1-2级，严重不良反应发生率较低。这使得奥希替尼成为T790M突变非小细胞肺癌患者的一种安全有效的治疗选择。

　　值得注意的是，奥希替尼在特定人群中的优势更为明显。例如，对于脑转移或中枢神经系统转移的患者，奥希替尼同样表现出了优异的疗效。在AURA3试验中，对于病灶转移到中枢神经系统的患者，奥希替尼组的中位无进展生存期达到了8.5个月，而对照组仅为4.2个月。这一结果不仅解决了传统化疗药物难以穿透血脑屏障的难题，也为脑转移患者提供了新的治疗希望。

　　目前，奥希替尼已在多个国家和地区上市，并广泛应用于T790M突变非小细胞肺癌患者的治疗。在中国，虽然奥希替尼已纳入医保报销范围，但在适应症及应用方面与美国仍存在差距。然而，随着医学研究的不断深入和医保政策的逐步完善，相信未来将有更多患者能够受益于这一创新药物。

　　综上所述，泰瑞莎/奥希替尼（AZD9291）作为第三代EGFR-TKI，在T790M突变非小细胞肺癌患者中展现出了卓越的疗效和良好的安全性。它不仅为患者提供了新的治疗选择，也为肺癌的精准治疗开辟了新的道路。未来，随着研究的不断深入和技术的不断进步，奥希替尼有望在更多领域发挥重要作用，为更多患者带来生命的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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