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塞尔帕替尼/睿妥(RETEVMO)针对RET突变型甲状腺髓样癌的疗效

时间:2024-09-06 13:41 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  赛普替尼是一种多靶点抑制剂,可以抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在甲状腺髓样癌的治疗中,赛普替尼主要通过抑制肿瘤细胞表面的生长因子受体和下游信号分子,阻断肿瘤细胞的信号转导通路,达到治疗肿瘤的目的。

塞尔帕替尼

  临床试验数据表明,赛普替尼在甲状腺髓样癌的治疗中表现出显著疗效。一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(NCT02089843)显示,赛普替尼联合标准治疗可以显著延长晚期甲状腺髓样癌患者的无进展生存期(PFS),并降低疾病进展的风险。此外,赛普替尼还能显著降低患者肿瘤标志物降钙素和血清甲状腺球蛋白的水平,进一步证实了其抗肿瘤作用。

  值得注意的是,塞尔帕替尼赛普替尼在临床试验中不仅对已接受治疗的患者有效,对于一些无法通过手术或其他传统治疗方法控制病情的患者也表现出一定的疗效。然而,赛普替尼并非对所有甲状腺髓样癌患者都适用,部分患者可能会出现腹泻、皮疹等不良反应,且治疗费用相对较高。

  塞尔帕替尼(Selpercatinib/Retevmo)的治疗效果

  塞尔帕替尼被批准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌。该药物能够抑制RET基因的异常活化,从而阻止癌细胞的生长和扩散。

  临床试验数据显示,塞尔帕替尼在甲状腺髓样癌的治疗中表现出高选择性和强效性。对于RET突变型甲状腺髓样癌的治疗,塞尔帕替尼的客观缓解率(ORR)达到了较高水平,且缓解持续时间(DOR)也较长。此外,塞尔帕替尼还可以穿过血脑屏障,对存在脑转移的癌症患者也具有一定的疗效。

  在一项针对RET突变型甲状腺髓样癌的研究中,塞尔帕替尼对于已接受治疗和未经治疗的患者均表现出良好的疗效。对于已接受治疗的患者,ORR为69%,DOR为76%;对于未经治疗的患者,ORR为73%,DOR为61%。这些数据表明,塞尔帕替尼在甲状腺髓样癌的治疗中具有显著的疗效。

  两者比较与总结

  赛普替尼塞尔帕替尼针对甲状腺髓样癌的新型靶向治疗药物,在治疗效果上表现出色。然而,它们的作用机制和靶点略有不同。赛普替尼是一种多靶点抑制剂,可以抑制多种与肿瘤生长相关的信号通路;而塞尔帕替尼则主要针对RET基因,对RET融合和突变具有高度的选择性和强效性。

  在甲状腺髓样癌的治疗中,选择合适的靶向药物需要根据患者的具体情况进行综合考虑。赛普替尼塞尔帕替尼均为患者提供了新的治疗选择,并在临床试验中表现出良好的疗效和安全性。未来,随着更多临床试验的开展和药物的不断研发,相信会有更多针对甲状腺髓样癌的有效治疗方法出现,为患者带来更多希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 塞尔帕替尼 https://www.kangbixing.com/drug/srptn/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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