FLT3是一种受体酪氨酸激酶（RTK），广泛存在于人体正常造血干细胞中。在AML患者中，FLT3的突变是一种常见的遗传变异，这些突变与AML的发展和预后密切相关。FLT3-ITD和FLT3-TKD是两种最常见的FLT3突变类型，它们会导致FLT3蛋白在白血病细胞中持续处于活性状态，进而推动白血病细胞的增殖和存活。

　　吉瑞替尼/适加坦(XOSPATA)的作用机制

　　吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA）是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性抑制作用。它能够特异性地阻断FLT3-ITD和FLT3-TKD突变引起的信号传导路径，从而抑制癌细胞的增殖和存活。此外，吉瑞替尼还能够抑制AML细胞系中AXL受体的活性，进一步增强抗白血病效果。

　　临床研究中的疗效评估

　　吉瑞替尼在治疗AML中的疗效得到了多项临床研究的充分验证。一项名为ADMIRAL的Ⅲ期临床试验纳入了371例FLT3突变型AML患者，结果显示，吉瑞替尼治疗组中37%的患者达到完全缓解状态，而安慰剂组仅为16%。此外，吉瑞替尼治疗组的无疾病存活期（DFS）和总生存期（OS）也显著优于安慰剂组。这些数据充分证明了吉瑞替尼在治疗FLT3突变AML中的优越性。

　　另一项关于吉瑞替尼联合诱导巩固化疗治疗新诊断AML患者的1期研究也取得了积极结果。该研究发现，吉瑞替尼联合化疗可以显著提高患者的完全缓解率，并且耐受性良好。特别是对于那些携带FLT3突变的患者，吉瑞替尼联合化疗能够有效清除基因突变，提高患者的生存率。

　　吉瑞替尼的安全性和耐受性

　　尽管吉瑞替尼在治疗过程中可能会出现一些不良反应，如血细胞减少、发热性中性粒细胞减少症等，但大多数患者都能通过调整剂量或对症治疗得到有效控制。吉瑞替尼的推荐剂量为每日120毫克，口服一次，持续至少6个月的临床反应或直至疾病进展或不可接受的毒性。这表明吉瑞替尼不仅疗效显著，而且安全性和耐受性良好。

　　吉瑞替尼的协同作用

　　值得注意的是，吉瑞替尼还展现出了与其他药物的协同作用。例如，吉瑞替尼与维奈克拉（Venetoclax）的联合使用可以进一步提高AML患者的完全缓解率，显示出强大的协同效应。这种协同作用为AML患者提供了更多的治疗选择，有助于提高治疗效果和患者的生存率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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