艾代拉里斯通过抑制PI3K-delta信号通路，降低Akt的活化程度，从而增加CLL细胞的凋亡。PI3K信号通路在白血病的发生发展中起着关键作用，特别是在B细胞的激活、增殖、存活和转运过程中至关重要。艾代拉里斯的选择性抑制特性使得它能够在不显著影响正常T细胞凋亡的情况下，有效作用于CLL细胞，展现出更高的安全性。

　　临床试验中的显著疗效

　　多项临床试验已经证实了艾代拉里斯在治疗复发性CLL中的显著疗效。在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验中，艾代拉里斯联合利妥昔单抗（Rituximab）与单用利妥昔单抗或安慰剂进行了比较。结果显示，接受艾代拉里斯联合利妥昔单抗治疗的患者，无进展生存期显著延长，总体应答率和总生存率也显著提高。尤其是在那些因并发症无法接受化疗的复发性CLL患者中，艾代拉里斯的治疗效果尤为突出。

　　此外，艾代拉里斯在I期和II期临床试验中也表现出良好的疗效。在I期临床试验中，接受艾代拉里斯治疗的多次治疗后CLL患者中，疾病进程平均延缓了17个月。在II期临床研究中，患者的总应答率高达97%，且93%的患者无进展生存期超过24个月。这些数据充分证明了艾代拉里斯在治疗复发性CLL中的有效性。

　　安全性与不良反应

　　尽管艾代拉里斯在治疗复发性CLL中展现了显著的疗效，但其安全性仍需关注。临床试验中，接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心等。此外，艾代拉里斯还可能引起中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少等严重不良反应。因此，在使用艾代拉里斯时，需要密切监测患者的不良反应，必要时进行积极干预。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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