艾代拉里斯的主要作用机制在于抑制磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）的活性。PI3Kδ在淋巴细胞中扮演着重要的信号转导角色，尤其在B细胞中表达显著。在恶性B细胞中，PI3Kδ的异常激活会导致细胞增殖失控和存活能力增强，从而推动淋巴瘤的发展。艾代拉里斯通过特异性地抑制PI3Kδ的活性，能够阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号和CXCR4/CXCR5信号通路，进而抑制肿瘤细胞的增殖和存活，并降低其趋化和粘附能力，从而显著减少肿瘤细胞的生存能力。

　　临床试验中的显著疗效

　　艾代拉里斯在治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤方面的疗效得到了多项临床试验的验证。其中一项针对惰性非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅱ期试验（NCT01282424；Study 101-09）特别引人注目。该试验纳入了来自10个欧洲国家的FL成年患者，这些患者均至少接受过两种治疗方案且治疗难治。研究结果显示，艾代拉里斯的总缓解率（ORR）达到了56.3%，其中完全缓解（CR）率为16.4%，部分缓解（PR）率为39.9%。此外，患者的缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和至下线治疗时间（TTNT）也均表现出良好的结果，分别为22.5个月、11.1个月和15.4个月。这些数据充分证明了艾代拉里斯在治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤中的显著疗效。

　　治疗策略与安全性

　　艾代拉里斯作为口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂，其治疗策略相对简便。推荐起始剂量为每日两次，每次150mg，可伴或不伴食物服用。然而，由于艾代拉里斯存在一定的副作用，如感染、腹泻、皮疹等，因此在使用过程中需要密切监测患者的反应和安全性。特别是对于那些出现严重副作用的患者，如中性粒细胞减少症、血小板减少症等，应及时调整剂量或停药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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