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卡巴他赛(JEVTANA/CABAZITAXEL)对难治性转移性去势抵抗性前列腺癌的临床研究结果

时间:2024-09-23 15:45 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤之一,其发病率在全球范围内呈逐年上升趋势。特别是对于晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC),传统治疗手段往往难以取得理想效果,亟需新的治疗方案。卡巴他赛(Cabazitaxel,商品名JEVTANA)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在CRPC的治疗中展现出了显著的效果,为这类患者带来了新的希望。

卡巴他赛

  卡巴他赛的作用机制

  卡巴他赛由赛诺菲公司开发,并于2010年6月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,适用于联合泼尼松治疗先前用含多西紫杉醇的治疗方案失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。卡巴他赛是一种微管抑制剂,通过与微管蛋白结合并促进其组装成微管,同时抑制其反汇编,导致微管稳定,从而抑制有丝分裂和细胞功能。此外,卡巴他赛还能通过结合细胞微管和与微管相关的运动蛋白动力蛋白,阻止雄激素受体(AR)信号传导,有效抑制肿瘤生长。

  临床研究结果

  多项临床研究表明,卡巴他赛对难治性转移性去势抵抗性前列腺癌患者具有显著的治疗效果。例如,一项研究选取了60例难治性转移性CRPC患者,随机分为实验组和对照组,分别接受卡巴他赛治疗和常规治疗。结果显示,实验组患者的病情控制率达到70.00%,生活质量提高率83.33%,不良反应发生率仅为13.33%,生存期延长率达到了86.67%。相比之下,对照组的病情控制率、生活质量提高率、不良反应发生率和生存期延长率均显著低于实验组。

  在另一项大型Ⅲ期临床试验(TROPIC)中,卡巴他赛与阿比特龙或恩杂鲁胺相比,显著延长了既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展生存期。FDA根据这些数据批准了卡巴他赛作为CRPC的二线治疗药物,标志着其在前列腺癌治疗领域的里程碑式意义。

  安全性与毒副作用

  尽管卡巴他赛在治疗CRPC中表现出色,但其安全性和毒副作用也需引起关注。临床试验中,患者最常见的不良反应包括贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、腹泻、疲劳、恶心、呕吐等。其中,中性粒细胞减少是常见的3级以上不良反应,需要特别关注。此外,已有报告指出,卡巴他赛可能导致中性粒细胞减少性死亡、与腹泻有关的死亡和肾功能衰竭等严重不良事件。因此,在治疗过程中,加强检测并及时应用粒细胞集落刺激因子(GCSF)等支持治疗尤为重要。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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