厄达替尼是一种口服的泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂。FGFR是一个受体酪氨酸激酶家族，其基因突变在不同肿瘤中可以导致受体被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼通过抑制FGFR的活性，阻断癌细胞内的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。这一独特的药理作用使得厄达替尼在癌症治疗中具有较高的潜力。

　　临床试验数据支持

　　厄达替尼在治疗晚期膀胱癌方面的疗效得到了多项临床试验的支持。例如，一项多中心、开放性单臂试验BLC2001（NCT02365597）纳入了87名局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在至少一次化疗后出现疾病进展，并携带FGFR3基因突变或FGFR基因融合。试验结果显示，厄达替尼的客观缓解率（ORR）达到了32.2%，其中完全缓解率（CR）为2.3%，部分缓解率（PR）为29.9%，中位缓解持续时间为5.4个月。此外，对于携带不同FGFR基因突变的患者，厄达替尼的疗效也有所不同，对FGFR3点突变的患者，ORR达到了40.6%，而对FGFR2融合突变的患者则无效。

　　另一项随机3期研究THOR（NCT03390504）也进一步评估了厄达替尼在膀胱癌治疗中的疗效。研究结果显示，在转移性尿路上皮癌患者中，厄达替尼组的总生存期（OS）明显提高，无进展生存期（PFS）也较化疗组显著延长，且安全性良好，副作用相对较小。

　　厄达替尼的副作用

　　尽管厄达替尼在膀胱癌治疗中展现出了显著的疗效，但其也伴随着一定的副作用。临床试验中观察到的主要副作用包括口腔炎（56%）、疲劳（54%）、腹泻（47%）、口腔干燥（45%）和甲床分离症（41%）等。此外，还有食欲下降、味觉障碍、皮肤干燥、便秘、干眼症、脱发、腹痛、恶心和骨骼肌肉痛等不良反应。然而，这些副作用大多属于可耐受范围，且在治疗过程中可以通过适当的剂量调整和管理来减轻。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？

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