肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大部分比例。针对特定基因变异的靶向治疗药物不断涌现，为肺癌患者带来了新的治疗希望。塞尔帕替尼（RETEVMO），作为一种高度选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗中表现出了卓越的疗效。

　　精准医疗的突破

　　RET基因位于染色体10q11.2上，其融合（重排）和点突变与肿瘤的发生密切相关。在NSCLC患者中，约1%～2%存在RET融合，这些患者往往对传统治疗反应不佳，预后较差。然而，塞尔帕替尼的问世，改变了这一现状。该药物能够精准靶向并抑制RET融合蛋白的活性，从而阻断下游信号通路的传导，抑制肿瘤细胞的增殖与扩散。这一创新药物的研发，标志着精准医疗领域的一次重大突破。

　　临床试验的卓越数据

　　在多项临床试验中，塞尔帕替尼对RET融合阳性NSCLC患者表现出了令人瞩目的疗效。例如，在主要试验中，通过独立评估，塞尔帕替尼的ORR（客观缓解率）达到了64%，中位反应持续时间（DOR）为18个月，中位无进展生存期（PFS）为17个月。在未接受过治疗的患者中，ORR更是高达85%，显示出强大的抗肿瘤活性。

　　进一步的研究还表明，塞尔帕替尼具有显著的颅内抗肿瘤活性。在一项针对伴有脑转移的RET融合阳性NSCLC患者的试验中，82%的患者在治疗后表现出部分或完全颅内反应，所有其他患者的疾病均保持稳定，无中枢神经系统进行性疾病发生。这一数据表明，塞尔帕替尼不仅能够有效控制肺部肿瘤，还能有效穿透血脑屏障，对颅内病变产生治疗效果。

　　现实世界的广泛应用

　　塞尔帕替尼的卓越疗效得到了广泛的认可和应用。目前，该药物已被推荐用于RET融合阳性NSCLC患者的一线治疗。在《晚期RET融合阳性非小细胞肺癌诊疗中国专家共识（2023版）》中，建议所有晚期/转移性NSCLC患者在进行首次基因检测时，应包括RET基因融合检测，以指导一线治疗选择。这一推荐不仅体现了塞尔帕替尼在临床实践中的重要性，也进一步推动了精准医疗在肺癌治疗中的应用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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