膀胱癌，作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球范围内居高不下，给患者带来了巨大的身心负担。尽管传统的手术和化疗手段在一定程度上能够控制病情，但这些方法往往伴随着显著的副作用和较高的复发率。因此，寻找更为有效且安全的治疗手段一直是医学界的重要课题。厄达替尼（BALVERSA/ERDAFITINIB）的出现，为膀胱癌患者带来了新的希望。

　　厄达替尼，也被称为Balversa，是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，其基因突变在不同肿瘤中可导致肿瘤细胞的过度增殖和生存。厄达替尼通过抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的活性，阻断了癌细胞内的信号传导通路，从而显著抑制了癌细胞的生长和扩散。这一独特的药理作用使得厄达替尼在膀胱癌治疗中展现出了显著的有效性。

　　多项研究表明，厄达替尼在膀胱癌治疗中的疗效令人瞩目。例如，一项名为THOR的随机3期研究（NCT03390504）评估了厄达替尼在转移性尿路上皮癌（mUC）患者中的疗效。研究结果显示，与化疗组相比，厄达替尼组的总生存期（OS）显著提高，无进展生存期（PFS）也显著延长。此外，厄达替尼组的客观缓解率（ORR）也明显高于化疗组，且安全性良好，副作用相对较小。这些结果充分证明了厄达替尼在膀胱癌治疗中的有效性和安全性。

　　厄达替尼的推荐初始剂量为每天一次，8mg/次/天，若患者耐受性良好且符合特定条件，剂量可增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天，需要评估患者的血磷水平，并根据需要调整治疗剂量。厄达替尼的给药方式灵活，可与食物或不与食物整片吞服，这为患者的治疗提供了便利。

　　然而，厄达替尼的使用也需要注意一些潜在的副作用。最常见的不良反应包括血磷升高、口炎、疲劳、肌酐升高、腹泻、口干等。此外，厄达替尼还可能引起眼部疾病，如浆液性中心性视网膜病或视网膜色素上皮脱离，因此在治疗期间需要定期进行眼科检查。对于出现严重不良反应的患者，应及时调整剂量或停药。

　　厄达替尼的获批和应用，标志着膀胱癌靶向治疗领域取得了重要进展。它作为首款针对FGFR遗传变异的转移性膀胱癌患者的靶向药物，为这类患者提供了新的治疗选择。厄达替尼的显著疗效和相对较小的副作用，使得其在膀胱癌的临床治疗中得到了广泛应用，并为患者带来了更好的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？

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