巨细胞病毒视网膜炎（CMV视网膜炎）是一种由巨细胞病毒（CMV）感染引起的严重眼科疾病，常见于获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者及接受高危实体器官移植的个体。该疾病不仅严重损害患者的视力，还极大地降低了他们的生活质量。在治疗CMV视网膜炎的过程中，万赛维/盐酸缬更昔洛韦（VALCYTE）作为一种高效、安全的抗病毒药物，展现出了显著的疗效。
万赛维的药物特性
万赛维（VALCYTE）即盐酸缬更昔洛韦，是更昔洛韦的口服前药。它口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但生物利用度显著提高，达到了62.4%，是更昔洛韦的10倍，而毒性却大大降低。这一特性使得万赛维在治疗CMV视网膜炎时具有更好的药代动力学性质，接近于静脉给药的更昔洛韦。
显著的疗效
临床研究表明，万赛维在治疗CMV视网膜炎方面展现出了显著的有效性。在一项针对艾滋病（AIDS）患者合并新诊断的视网膜炎的临床研究（WV15376）中，治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）显著降低到7%（4/55），这充分证明了万赛维的抗病毒作用。此外，万赛维与静脉注射更昔洛韦在疗效上相当，但口服给药方式更为便捷，大大提高了患者的治疗舒适度。
推荐剂量与治疗方案
对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐的万赛维剂量是900毫克（两个450毫克片剂）每天两次，服用21天。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量调整为900毫克每天一次。值得注意的是，延长诱导治疗可能会增加骨髓毒性的风险，因此治疗方案应根据患者的具体情况进行个性化调整。
安全性与耐受性
万赛维不仅疗效显著，还具有良好的安全性和耐受性。在临床试验中，使用该药物治疗的患者并未出现严重的不良反应。常见的不良反应包括腹泻、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等，但大多数为轻度或中度，且可通过调整剂量或对症处理来缓解。此外，一项针对青光眼睫状体炎综合征（PSS）患者的回顾性研究表明，长期口服万赛维有助于降低PSS患者的复发率，进一步验证了其治疗效果和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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