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塞尔帕替尼/睿妥(RETEVMO)在治疗RET突变型MTC中表现出了显著的疗效

时间:2024-10-12 15:17 来源:医药数据 作者:康必行-小璐

  塞尔帕替尼(Retevmo)是一种口服的RET激酶抑制剂,其研发代码为LOXO-292。该药物通过高选择性地抑制RET激酶的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肿瘤的目的。它最初由美国FDA于2020年5月批准上市,用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。2022年10月,中国国家药品监督管理局(NMPA)也批准了塞尔帕替尼的上市申请,进一步扩大了其在国内的应用范围。

塞尔帕替尼

  RET突变与甲状腺髓样癌

  RET基因(重排基因)的突变与多种癌症的发生和发展密切相关,其中甲状腺髓样癌(MTC)是RET突变最为常见的癌症之一。RET基因突变会导致细胞信号传导异常,进而促进肿瘤细胞的增殖和扩散。传统的治疗方法如手术切除、放疗和化疗在晚期或转移性MTC中效果有限,且往往伴随着较大的副作用。因此,针对RET突变的靶向药物如塞尔帕替尼的出现,为MTC患者提供了新的治疗选择。

  塞尔帕替尼在RET突变型MTC中的疗效

  多项临床试验结果表明,塞尔帕替尼在治疗RET突变型MTC中表现出了显著的疗效。例如,LIBRETTO-001研究是一项全球1/2期临床试验,旨在评估塞尔帕替尼在RET驱动的癌症患者中的疗效。对于RET突变的晚期或转移性MTC患者,独立影像数据委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)超过73.5%,且中位缓解持续时间(DoR)尚未达到。这一结果表明,塞尔帕替尼在RET突变型MTC患者中具有较高的响应率和持久的疗效。

  此外,塞尔帕替尼在RET融合阳性的甲状腺癌中也表现出了类似的疗效。例如,在LIBRETTO-001研究中,对于RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌患者,IRC评估的ORR为92%,同样显示了高响应率和潜在的长期疗效。

  安全性与耐受性

  塞尔帕替尼在临床试验中还表现出了良好的安全性和耐受性。虽然一些患者可能会出现高血压、肝功能异常等不良反应,但大多数患者能够通过调整剂量或对症治疗来管理这些不良反应。总体而言,塞尔帕替尼的副作用相对可控,为患者的长期治疗提供了可能。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 塞尔帕替尼 https://www.kangbixing.com/drug/srptn/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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