吉非替尼通过阻断表皮生长因子受体（EGFR）信号通路来发挥作用。EGFR是一种在多种肿瘤细胞中高度表达的受体，其突变在NSCLC中尤为常见，约10%的NSCLC患者携带EGFR基因突变。吉非替尼能够选择性地抑制EGFR蛋白的过度表达和活化，从而控制癌细胞的生长和扩散。这种作用机制使得吉非替尼特别适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。

　　显著疗效

　　临床研究表明，吉非替尼对EGFR突变的晚期NSCLC患者具有显著的治疗效果。它能够显著延长患者的中位生存期，有时可延长一年左右，并明显提高患者的生活质量。吉非替尼通过抑制EGFR受体酪氨酸的自体磷酸化，进一步抑制下游信号传导，阻止EGFR依赖的细胞增殖，从而阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。

　　安全性与不良反应

　　尽管吉非替尼在疗效上表现出色，但其安全性仍需关注。吉非替尼的不良反应较多且可能较为严重，包括腹泻、恶心、呕吐、口炎、肝功能异常、脓疱疹、红斑伴有皮肤发痒及皲裂、厌食、虚弱等。此外，用药过程中还需警惕间质性肺病的发生。因此，患者在使用吉非替尼期间应定期进行血液检查，确保肝功能正常，并密切监测可能出现的皮肤反应和其他不良反应。一旦出现严重不良反应，应立即停药并就医。

　　吉非替尼的推荐剂量为250mg（1片），一日1次，口服，空腹或与食物同服。对于不能耐受的腹泻或皮肤不良反应，可通过短期暂停治疗（最多14天）来解决，随后恢复每日剂量。此外，患者在服用吉非替尼前后6小时内应避免服用抗酸剂或胃酸减少剂，以免影响药效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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