厄达替尼是一种强效选择性泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，其基因突变在不同肿瘤中可导致其被激活，进而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼通过特异性地抑制FGFR2和FGFR3的活性，阻断了这一信号通路，从而抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。

　　多项临床研究表明，厄达替尼在治疗膀胱癌方面取得了令人瞩目的成果。特别是在BLC2001研究中，厄达替尼对中位随访11个月的晚期膀胱癌患者和具有预先指定FGFR改变的患者显示出了良好的临床活性和耐受性。这项研究在亚洲、欧洲和北美14个国家的126个医疗中心进行，纳入了大量符合条件的患者，包括局部晚期且不可切除或转移性膀胱癌患者，这些患者均具有预先指定的FGFR改变。

　　研究结果显示，厄达替尼能够显著延长膀胱癌患者的无进展生存期，并在部分患者中带来肿瘤部分或完全缓解的效果。具体而言，厄达替尼的起始剂量为8mg每日一次，对于在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL的患者，剂量可增加至9mg每日一次。这一治疗方案在患者中取得了32.2%的客观反应率，其中包括2.3%的完全缓解率和29.9%的部分缓解率。中位缓解持续时间为5.4个月，这一数据充分证明了厄达替尼在治疗膀胱癌中的有效性。

　　厄达替尼的疗效不仅限于对初治患者的治疗，还包括了对先前接受过化疗或免疫治疗但病情仍进展的患者。在BLC2001研究中，约四分之一的参与者之前接受过抗PD-L1/PD-1治疗，但厄达替尼仍能在这些患者中诱导出显著的肿瘤缓解。这一发现为那些对免疫治疗无反应或耐药的患者提供了新的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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