洛普替尼是由Turning Point Therapeutics和再鼎医药联合研发的一种新型靶向药物，主要用于治疗ROS1和NTRK基因融合阳性的晚期实体瘤。这些基因融合在部分非小细胞肺癌患者中较为常见，但传统的治疗方法往往难以彻底控制病情，且易产生耐药性。洛普替尼的出现，正是为了解决这一难题而设计的。

　　卓越的疗效数据

　　初治患者疗效显著

　　在多项临床试验中，洛普替尼在初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中展现出了令人瞩目的疗效。根据2024年1月11日《新英格兰医学杂志》（NEJM）公布的数据，在TRIDENT-1试验中，71例酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者接受洛普替尼治疗后，确认的客观缓解率（ORR）高达79%。这一数据不仅远高于其他同类药物，如克唑替尼（66%）和恩曲替尼（74%），而且中位缓解持续时间（DOR）达到了34.1个月，中位无进展生存期（PFS）为35.7个月，相当于将近3年的稳定控制。

　　脑转移患者疗效突出

　　尤为值得一提的是，洛普替尼在治疗脑转移患者方面也展现出了非凡的疗效。在初治脑转移患者中，颅内病灶缓解率高达89%，为这些传统治疗手段难以触及的患者群体提供了新的治疗选择。

　　经治及耐药患者疗效依然可观

　　对于既往接受过ROS1-TKI治疗且未接受过化疗或免疫治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者，洛普替尼同样表现出了显著的疗效。在TRIDENT-1试验中，这部分患者的整体缓解率为38%，中位缓解持续时间为14.8个月，中位无进展生存期为9.0个月，中位总生存期为25.1个月。此外，在具有ROS1 G2032R耐药突变的患者中，洛普替尼的整体缓解率也达到了59%，显示出其在克服耐药突变方面的潜力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞波替尼(AUGTYRO/REPOTRECTINIB)通过抑制癌细胞中特定的激酶活性阻止癌细胞的生长和扩散

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