恩诺单抗/维恩妥尤单抗是一种由安斯泰来（Astellas）公司研发的靶向药物，它通过特异性地结合尿路上皮癌中高度表达的Nectin-4蛋白，实现精准治疗。这种药物由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（单甲基奥瑞他汀E）偶联而成。MMAE是一种微管破坏剂，能够破坏细胞内的微管网络，进而诱导细胞周期停滞和凋亡，达到抗肿瘤的效果。

　　显著的临床疗效

　　恩诺单抗/维恩妥尤单抗在多项临床试验中展现出了卓越的疗效。在全球III期EV-301临床试验中，接受PADCEV治疗的患者在多项疗效性终点上均有明显改善。具体而言，与接受化疗的患者相比，PADCEV治疗组患者的中位生存时间延长了3.9个月，中位总生存期分别为12.9个月与9.0个月。此外，无癌症进展的中位无进展生存期也显著延长，分别为5.6个月和3.7个月。在总体缓解率方面，PADCEV治疗组患者的缓解率达到了40.6%，远高于化疗组的17.9%。这些数据充分证明了恩诺单抗/维恩妥尤单抗在延长患者生存期、控制疾病进展方面的显著优势。

　　独特的作用机制

　　恩诺单抗/维恩妥尤单抗之所以能够在转移性尿路上皮癌的治疗中取得显著疗效，得益于其独特的作用机制。该药物通过特异性地结合Nectin-4蛋白，将MMAE内化并释放到肿瘤细胞内，从而破坏细胞内的微管网络，诱导细胞凋亡。这种靶向治疗的方式不仅提高了药物的精准性，还减少了传统化疗药物对正常细胞的损伤，降低了副作用。

　　适应症与用法用量

　　恩诺单抗/维恩妥尤单抗适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，特别是那些已经接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗后疾病仍进展的患者。该药物通过静脉输液的方式给药，推荐剂量为每次1.25mg/kg（最大剂量为125mg），在28天周期的第1、8和15天内静脉滴注超过30分钟。这种给药方式既保证了药物的有效浓度，又便于患者管理和监测。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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