普拉替尼（商品名普吉华，化学名Pralsetinib），作为一种高选择性的RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，近年来在治疗晚期RET突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了卓越的功效。这一药物的出现，不仅为患者提供了新的治疗选择，还显著提高了治疗效果和生活质量。

　　普拉替尼的独特优势

　　普拉替尼能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异，有效抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而阻断肿瘤细胞的增殖。相较于传统化疗药物，普拉替尼具有更高的选择性和更低的副作用。传统化疗药物通常对正常细胞和肿瘤细胞都有杀伤作用，导致较多副作用，而普拉替尼则能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

　　临床试验的显著成果

　　在临床试验中，普拉替尼表现出了卓越的治疗效果。根据ARROW（NCT03037385）多中心、非随机、开放性、多队列临床研究的结果，普拉替尼在治疗RET融合阳性的转移性NSCLC患者中，显示出快速、强效和持久的临床活性。对于既往接受过含铂化疗的患者，其客观缓解率（ORR）高达57%-62%，完全缓解率（CR）为5.7%，中位缓解持续时间（DOR）尚未完全估计。而对于不适合接受铂类化疗的初治患者，ORR更是达到了70%-79%，CR为11%，中位DOR长达9个月。这些数据充分证明了普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者中的显著疗效。

　　适应症与用法用量

　　普拉替尼已被中国国家药品监督管理局批准，用于治疗晚期RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。同时，它也适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。推荐剂量为400 mg，每日一次，空腹状态下口服，以确保药物的吸收和效果。

　　安全性与耐受性

　　普拉替尼在治疗过程中表现出良好的安全性和耐受性。其不良事件发生率较低，多为轻度至中度，对患者生活质量的影响较小。这一特点使得普拉替尼成为许多患者和医生青睐的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

　　更多药品详情请访问 普拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/