布加替尼原名AP26113，是由武田制药有限公司的子公司Ariad Pharmaceuticals开发的。它不仅是ALK（间变性淋巴瘤激酶）的强效抑制剂，还具备抗多种激酶的活性，包括ROS1、胰岛素样生长因子1受体，以及EGFR（表皮生长因子受体）的缺失和点突变。这种多靶点的抑制能力使得布加替尼在治疗ALK阳性NSCLC时具有独特的优势。

　　显著的临床疗效

　　布加替尼在多项临床试验中展现出了显著的疗效。例如，在ALTA-1L研究中，布加替尼与克唑替尼（Crizotinib）对比治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期肺癌患者，结果显示布加替尼在意向治疗分析（ITT）人群中的客观缓解率（ORR）高达74%，完全缓解率（CR）更是达到了24%，中位缓解持续时间（mDoR）为33.2个月。这些数据不仅证明了布加替尼在疗效上的优越性，还表明其在延长患者生存期方面具有巨大潜力。

　　此外，布加替尼在控制脑转移方面也表现出色。对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者，布加替尼的脑部病灶应答率高达67%，脑部病灶中位无进展生存时间（PFS）达到18.4个月，远超其他同类药物。这一特性对于提高患者的生活质量和延长生存期具有重要意义。

　　进入医保目录，减轻患者负担

　　鉴于布加替尼在ALK阳性晚期NSCLC治疗中的显著疗效，国家医疗保障局于2023年将其纳入国家医保目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担，使得更多患者能够享受到这一前沿治疗带来的益处。对于ALK阳性晚期NSCLC患者而言，布加替尼的纳入医保不仅意味着治疗成本的降低，更意味着他们能够获得更加持久和有效的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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